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Ley Alfonso

El proyecto de Ley Alfonso o "Derecho a la Prestación de Ayuda para Morir Dignamente" fue presentado en 2021 por las diputadas Gabriela Estevez, Mara Brawer, Carla Carrizo, Carolina Gaillard, Monica Macha, Cecilia Moreau, Florencia Lampreabe y Jimena Lopez. 

En la misma se propone el regulamiento del derecho de toda persona que cumpla con los requisitos exigidos a solicitar y recibir la ayuda necesaria para morir dignamente, de acuerdo a los principios, garantías y reglas que aquí se establecen.

"En virtud de la protección que otorgan a los derechos de toda persona a la vida digna, al reconocimiento y el respeto de su dignidad, a la integridad física, psíquica y moral, a no ser sometida a torturas ni a tratos crueles, inhumanos o degradantes, al trato digno, al bienestar y la salud física y mental, especialmente a la asistencia médica, a la no injerencia arbitraria o abusiva en su vida privada, y a la libertad de elección".

-ARTÍCULO 2°.- Marco normativo constitucional.

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Gabriela Estevez.

Gabriela Beatriz Estevez, Diputada de la Nación del partido FRENTE DE TODOS, junto a Brenda Austin y Liliana Montero (otras legisladoras de la Nación) son contactadas por Alfonso Oliva, un cordobés de 36 años con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que tenía el objetivo de poder reunirse con ellas y plantearles la necesidad de trabajar en un proyecto de ley que regule el derecho a la buena muerte o a morir dignamente dado a su padecimiento (una enfermedad crónica e incurable). 

Estevez asume el compromiso de llevar el caso al senado a través de un proyecto legislativo, redactado por ella y realizado en conjunto con el Dr. Carlos “Pecas” Soriano en los tecnicismos de Bioética y el asesoramiento de la Dra. Marisa Herrera especialista en derecho civil. A  su vez, también hubo varios encuentros con Oliva acerca del contenido y orientación del proyecto para perfeccionarlo.

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Estevez afirmó: “Fundamentalmente en la primera etapa se tomó en cuenta la experiencia de Colombia, donde existían varios fallos del tribunal constitucional y algunos proyectos de ley presentados por distintos legisladores nacionales con el objetivo de adecuar la legislación colombiana al fallo del tribunal constitucional el cual desde el año ‘97 ya venían pronunciándose sistemáticamente al respecto… Luego de evaluar la sanción en España, incorporamos algunos elementos y modificamos otros en el proyecto, teniendo en cuenta que era la ley más nueva que existía en el mundo y que ya contemplaba un montón de cuestiones que tenían que ver con la experiencia aplicada de diferentes países. Así como también se trabajó con el aspecto económico español, dado a que en la mayoría de los países donde esta aprobada la eutanasia, tenemos similitudes con el nuestro en términos de su matriz social, cultural y jurídica”.

 

La versión final del mismo fue presentada en el año 2021, aunque el proyecto perdió estado parlamentario este año y se volvió a presentar con algunas modificaciones. 

 

La diputada aseguró que cada persona puede definir cuándo  el dolor o determinadas limitaciones que impone una enfermedad, los colocan en una situación de indignidad ya que "no puede ser definido por un Médico, Abogado o el Estado, únicamente el paciente, fundamentalmente porque se trata de una cuestión de Derechos Humanos. Esta ley busca simplemente regular el acceso a un derecho que las personas tienen pero hoy el Estado niega. Con ella los médicos que actúan en el proceso no van a sufrir consecuencias penales al hacerle lugar a la voluntad de los pacientes, "así como  los pacientes van a tener autonomía para decidir hasta dónde llegar y tener una buena muerte, que de eso se trata”.

¿POR QUÉ LEY "ALFONSO"?

Alfonso y Milagros Oliva.

Tuvimos la oportunidad de hablar con Carlos "Pecas" Soriano, médico emergentólogo y  uno de los principales promotores de la "Ley Alfonso" en el país. La misma tiene ese nombre gracias a Alfonso Oliva, un cordobés de 36 años diagnosticado con ELA , que acudió a Carlos en busca de ayuda. 

 

Se conocieron en el año 2018 cuando Alfonso estaba postrado en una silla de ruedas, era atendido por 5 personas y se comunicaba a través de sus pestañas (lo único que podía mover).

 

Carlos describe: "Miraba la H, pestañeaba, miraba la O, pestañeaba… después de 15 segundos te decía hola". Lo define como " una persona inerme". Alimentado por una sonda que iba al estómago, Alfonso vivía en una profunda agonía, era incapaz de retener esfínteres y de comer.

Carlos Soriano considera que no se puede contemplar la Eutanasia en Argentina sin antes contemplar la Ley - ya existente- de Muerte Digna de 2012 y Ley de Muerte Digna refrendada por el Código Civil pero desconocida por el sistema de salud y por la mayoría de la gente. Afirma que: “El Estado es el mayor responsable de resguardar las libertades individuales”.

 

Para “Pecas” no hay mayor libertad que la de poder vivir dignamente y como final, morir dignamente. Hace 28 años comenzó a estudiar bioética, dentro de esta transdisciplina se interesó en el tema de la muerte digna, lo que lo llevo a escribir el libro “Morir con dignidad en Argentina”, como resultado de toda su trayectoria.

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El proyecto de ley es ético y  jurídicamente seguro, el paciente debe pasar por su médico de cabecera quien realiza un informe, luego por un médico que sea de la especialidad por la que se está tratando al paciente (por ejemplo, en el caso de Alfonso, un neurólogo). Luego, por una consejería multidisciplinaria que va a tener en cuenta que la situación del paciente no sea temporal o relacionada a alguna enfermedad mental. Soriano afirma que la ley, ya sea Ley Alfonso u otro de los proyectos presentados, va a ser legalizada en el año 2024. Cuando esto suceda  ambas leyes (Muerte Digna y Eutanasia) van a formar parte de un todo que permitirá al paciente morir con dignidad.

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También nos comento sobre la tragedia de J.S., un jardinero de 64 años a quien intentaron robarle su teléfono celular en plena calle mediante un brutal golpe en la cabeza, hasta el dia de hoy el ladrón no fue identificado ni capturado. Desafortunadamente, J.S. nunca logró recuperarse de sus heridas. Hacia finales de junio, la esposa, la hija y la hermana de J.S. recurrieron a través de un recurso de amparo, con el respaldo y asesoramiento de Nadia Diva Ibarguengoytia y Alina Dutto, para que se cumpliera con la Ley de Muerte Digna de la Provincia de Córdoba (N° 10.058).

Carlos "Pecas" Soriano.

¿CÓMO ES ESTAR DEL OTRO LADO?

Entrevistamos a Milagros Oliva, la hermana de Alfonso, quien compartió su experiencia de convivir con la enfermedad de su hermano. Nos habló sobre los desafíos que enfrentaron, los dolores asociados y la persistente lucha por el derecho a la eutanasia que continúa vigente hasta hoy.

¿Cómo descubrieron su enfermedad?
¿Cómo fue el proceso de acompañamiento familiar?
¿Qué expectativas tenes para la "Ley Alfonso"?
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